8 ģenētiskas mutācijas, kas piešķir superspējas

2024 Autors: Malcolm Clapton | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 04:04

Zinātnieki ir spējuši noskaidrot, kā gēni ietekmē dažus mūsu ieradumus un īpašības. Varbūt arī jūs esat mutants supervaronis.

Vairāk nekā 99% mūsu ģenētiskās informācijas sakrīt ar visu pārējo planētas iedzīvotāju ģenētisko informāciju. Bet īpaši interesē tas, kas tiek uzglabāts mazāk par 1%. Specifiskas gēnu variācijas dažiem no mums piešķir neparastas īpašības.

1. Zibspuldze un ACTN3 gēns

Katram no mums ir ACTN3 gēns, taču dažas tā variācijas veicina proteīna alfa-aktinīna-3 veidošanos. Šis proteīns ietekmē ātro muskuļu šķiedru darbu, kas ir atbildīgas par skriešanā un spēka treniņā iesaistīto muskuļu kontrakcijas ātrumu.

18% cilvēku šī proteīna vispār trūkst, jo viņi ir mantojuši divas bojātas ACTN3 gēna kopijas. Diemžēl ātruma skriešana nav priekš viņiem.

2. Aģents Insomnia un hDEC2 gēns

Iedomājieties, cik lieliski būtu gulēt četras stundas naktī un pietiekami gulēt. Bet ir cilvēki, kam tas tiek dots. Tikai nesen zinātnieki varēja noskaidrot iemeslus nosliecei uz īsu miegu. Pētnieki uzskata, ka šī lielvara ir saistīta ar specifiskām hDEC2 gēna mutācijām.

Tas nozīmē, ka spēja maz gulēt var būt iedzimta. Zinātnieki cer kādreiz iemācīties to pārvaldīt un tādējādi palīdzēt cilvēkiem labāk pielāgot miega režīmu.

3. Supertaster un TAS2R38 gēns

Apmēram ceturtajai daļai pasaules iedzīvotāju ēdiens garšo daudz asāk nekā visiem pārējiem. Šīs paaugstinātas jutības iemesls, pēc zinātnieku domām, slēpjas gēnos vai drīzāk TAS2R38 gēnā, no kura ir atkarīgs rūgtumu atpazīstošo receptoru darbs.

4. Dzelzsbetona vīrs un LRP5 gēns

Trauslie kauli to īpašniekam var sagādāt daudz nepatikšanas. Pētnieki ir atklājuši LRP5 gēna mutāciju, kas ietekmē kaulu minerālu sastāvu un var izraisīt kaulu trauslumu. Konstatēts, ka pastāv vairāki LRP5 gēna mutāciju veidi, kas izraisa juvenīlo osteoporozi, kā arī osteoporozes sindromu un pseidogliomu.

Taču cita veida mutācijas tajā pašā gēnā var radīt tieši pretēju efektu, dažiem cilvēkiem piešķirot tik stiprus kaulus, ka tos gandrīz nav iespējams salauzt.

5. Doctor Antimalaria un HBB gēns

Sirpjveida šūnu anēmijas nesējiem viens hemoglobīna gēns ir normāls, bet otrs izraisa sirpjveida sarkano asins šūnu veidošanos. Šādi cilvēki ir ļoti izturīgi pret malāriju.

Lai gan mutācijas asins gēnos vien nav iemesls priekam, šī informācija var palīdzēt meklēt jaunas efektīvas malārijas ārstēšanas metodes.

6. Cholesterol Warrior un CETP gēns

Holesterīna līmeni ietekmē ne tikai vide un uzturs, bet arī ģenētika. Mutācijas gēnā, kas atbild par holesterīna estera pārneses proteīna (CETP) ražošanu, izraisa šī proteīna deficītu.

Rezultātā paaugstinās "labā" holesterīna (ABL) līmenis, kas samazina aterosklerozes un sirds un asinsvadu sistēmas slimību attīstības risku.

7. Captain Coffeeman un BDNF un SLC6A4 gēni

Ir vismaz seši gēni, kas ir atbildīgi par to, kā jūsu ķermenis metabolizē kofeīnu. Daži no tiem, īpaši BDNF un SLC6A4 gēni, ietekmē kofeīna atalgojošās īpašības, kas liek jums vēlēties arvien vairāk kafijas.

Citi gēni nosaka, kā organisms metabolizē kofeīnu. Tie no mums, kuri ātrāk noārda kofeīnu, mēdz dzert kafiju biežāk, jo jau patērētā ietekme izzūd ātrāk.

Visbeidzot, ir gēni, kas nosaka, vai jūs varat aizmigt pēc ikdienas lielās kafijas devas.

8. Scarlet Witch un ALDH2 gēns

Ja jūsu vaigi kļūst burvīgi pēc pirmās vīna glāzes, vainojiet tajā ALDH2 gēna mutāciju. Viena šīs mutācijas variācija traucē aknu enzīma ALDH2 spēju pārvērst acetaldehīdu, alkohola blakusproduktu, acetātā. Kad acetaldehīda molekulas nonāk asinsritē, atveras kapilāri, parādās sārtums vai karstums.

Diemžēl bez jaukā vaigu sārtuma acetaldehīdam ir vēl viena, nepatīkamāka puse: tas ir kancerogēns. Pēc dažu pētnieku domām, cilvēkiem, kuri nosarkt no nelielas alkohola devas un tāpēc, visticamāk, ir uzņēmīgi pret ALDH2 gēna mutācijām, ir risks saslimt ar barības vada vēzi.