6 mīti par gēniem, kurus zinātnieki jau sen ir atspēkojuši

2024 Autors: Malcolm Clapton | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 04:04

Ne visas mutācijas ir kaitīgas, un cūkas un cilvēka DNS nav līdzīgas.

1. Ģenētiski cilvēks ir vistuvāk cūkai

Lai gan nepareizs priekšstats neizklausās ļoti loģisks, tas ir diezgan plaši izplatīts. Mīts, iespējams, parādījās tāpēc, ka cūku iekšējos orgānus potenciāli var pārstādīt cilvēkiem. Šiem dzīvniekiem nav specifisku proteīnu, kas izraisītu imūnsistēmas reakciju, tāpēc mūsu ķermenis, iespējams, sajauc implantēto orgānu ar savu orgānu. Un tas iesakņosies vieglāk un veiksmīgāk. Teorētiski procesam vajadzētu noritēt vēl labāk, ja cūka ir ģenētiski modificēta.

Tomēr tas nenozīmē, ka mūsu DNS ir ļoti tuvu. Ģenētiskais kods lielā mērā nosaka evolūciju: vislīdzīgākais tas ir vienas kārtas, ģimenes, ģints un sugas dzīvniekiem. Cilvēku tuvākie radinieki ir primāti, īpaši šimpanzes. Pēdējā DNS īpaši atgādina mūsējo.

2. Gēni nosaka visu

Patiesībā viņu ietekme nav absolūta. Piemēram, Lielā piecinieka personības iezīmes no iedzimtības ir atkarīgas tikai par 40-60%.

To pašu var teikt par prāta spējām. Ir bijuši daudzi eksperimenti, kuros zinātnieki ir mēģinājuši atklāt, vai intelekts ir iedzimts vai nē. Un neviens no eksperimentiem neuzrādīja skaidru saistību starp prātu un gēniem.

Turklāt organisms var izmantot atsevišķas DNS sadaļas dažādos veidos, lai gan tās struktūra nemainās visu mūžu. Šos mehānismus sauc par epiģenētiskiem vai supraģenētiskiem. Rezultātā gēni dažādiem cilvēkiem darbojas atšķirīgi. Piemēram, noteiktu zāļu lietošana palielina noteiktu olbaltumvielu veidošanos cilvēka organismā, kas palielina atkarību.

Būtiska ietekme ir arī ārējai videi: vide, audzināšana, dzīves apstākļi. Tātad nepareizs uzturs negatīvi ietekmē bērnu augšanu neatkarīgi no gēniem.

Tāpēc pat cilvēki ar ļoti līdzīgu DNS nav identiski. Vienkāršākais piemērs ir identiskie dvīņi. Ģenētiski tie ir pēc iespējas tuvāki, taču starp tiem vienmēr ir atšķirība. Gan pēc izskata (forma un sejas vaibsti, figūra, pirkstu nospiedumi), gan raksturā.

3. Izmantojot klonēšanu, varat izveidot precīzu sevis kopiju

Maldīgi priekšstati par klonēšanu ir saistīti ar domu, ka cilvēkā visu nosaka gēni. Populārajā kultūrā to bieži uztver kā identiskas objekta kopijas radīšanu ar vienādām fiziskajām un psiholoģiskajām īpašībām un pat atmiņām.

Tomēr, tāpat kā ar identiskajiem dvīņiem, kloni neizskatīsies gluži kā oriģināls.

Piemēram, lai gan pirmais klonētais kaķis CC (no angļu valodas kopijas) bija ģenētiski identisks tā donoram, vārdā Rainbow, viņai bija daudz individuālu īpašību. Tātad CC kļuva dzīvāka un zinātkārāka, jo viņi ar viņu vairāk spēlējās, kā arī, atšķirībā no Rainbow, uz kažoka nebija sarkani plankumi.

Tāpēc nevajadzētu domāt, ka klonēšana ir pilnīgas kopijas izgatavošana.

4. Ģenētiskā analīze precīzi prognozē turpmākās slimības

Dažreiz šī metode tiek izmantota, lai prognozētu patoloģijas, kas var parādīties cilvēkā. Daži negodīgi uzņēmumi apgalvo, ka ģenētiskie testi ir ļoti precīzi. Tomēr jums ir jāsaprot, ka šāda analīze parāda tikai iespējamību un precīzi neparedz turpmākās diagnozes.

Ar lielu varbūtību tiek mantotas tikai tās slimības, kas saistītas ar vienu gēnu vai hromosomu. Piemēram, Dauna sindroms vai hemofilija. Tā kā izskatam pietiek tikai ar vienu simptomu, iespēja iegūt šādu patoloģiju no vecākiem ir patiešām augsta.

Tomēr lielākā daļa iedzimto slimību ir saistītas nevis ar vienu, bet ar daudziem gēniem. Šīs patoloģijas ietver, piemēram, vēzi, diabētu, Parkinsona un Alcheimera slimību. Daudzu ģenētisko īpašību pārnešanas iespējamība ir daudz mazāka, tāpēc ir mazāka iespēja tos mantot bērniem no vecākiem. Tas ir, nosliece ne vienmēr izraisa slimību.

Visbeidzot, ne tikai S. Heine. DNS nav spriedums par ģenētiku, bet vide, dzīvesveids un daudz kas cits ietekmē noteiktu slimību parādīšanos.

5. Katrs gēns ir atbildīgs par noteiktu iezīmi

Mediji mīl rakstīt, ka zinātnieki ir atklājuši saistību starp kādu DNS daļu un noteiktu ķermeņa funkciju, slimību vai rakstura iezīmi. Turklāt visbiežāk šķiet, ka ir atrasts kāds konkrēts gēns, kas, piemēram, ir atbildīgs par agresiju vai tieksmi uz sliktiem ieradumiem. Bet tas tā nav.

Piemēram, augšanu nenosaka tikai viens gēns. Par pazīmi var būt atbildīgi dažādi DNS elementi, kas vienlaikus ir saistīti ar vairākām pazīmēm. Piemēram, FTO gēns ir saistīts ar aptaukošanos un vēzi.

Lai noteiktu šādus savienojumus, zinātnieki izmanto īpašu genoma mēroga asociācijas meklēšanas metodi. Tātad pētnieki atklāja vairāk nekā 270 marķierus, kas liecina par noslieci uz šizofrēniju. Ir zināmas arī aptuveni 100 gēnu kombinācijas, kas saistītas ar aptaukošanos, un aptuveni 150-200 – ar intelektu.

Vairāk genoma mēroga pētījumu liecina, ka nav tiešas saiknes starp iedzimtību un sliktiem ieradumiem. Gēni tikai palielina smēķēšanas problēmu risku 1.

2.

3.

4., alkohols 1.

2.

3. un narkotikas 1.

2.

3.. Varbūt tas ir saistīts ar rakstura iezīmēm, kas var novest cilvēku pie atkarībām.

Turklāt dažādi pētījumi atklāj dažādas marķieru grupas. Tāpēc nav iespējams katru pazīmi saistīt ar noteiktu gēnu.

6. Visas mutācijas ir kaitīgas

Mutācija ir jebkuras izmaiņas genomā. Bez tā evolūcija nebūtu iespējama. Pateicoties mutācijai, dažādu planētas daļu iedzīvotāji ir pielāgojušies viņu dzīvotņu specifiskajiem apstākļiem.

Protams, ir arī kaitīgas iespējas. Piemēram, saistīta ar noslieci uz vēzi. Bet izmaiņas genomā var arī būtiski neietekmēt mūsu dzīvi. To ir pārliecinošs vairākums. Tas ir tāpēc, ka kaitīgo mutāciju nesēji mirst biežāk, nenododot ģenētisko materiālu.

Vismazāk noderīgas izmaiņas ir, taču tās var būt patiešām foršas. Piemēram, ja ir CCR5 -del32 mutācija, cilvēks kļūst rezistents pret HIV un citām slimībām, piemēram, vēzi un aterosklerozi.

Tāpēc nevajag domāt, ka mutācija vienmēr noved pie saslimšanām vai, piemēram, šausmīgām izskata izmaiņām.