Darvina paradokss: kā mūsdienu zinātne izskaidro homoseksualitātes fenomenu

2024 Autors: Malcolm Clapton | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 04:04

Nepieskaroties fenomena sociālajiem aspektiem, Lifehacker un N + 1 stāsta, kas izraisa homoseksualitāti un kā tā tiek skaidrota no evolūcijas viedokļa.

Ir grūti veikt objektīvus homoseksualitātes pētījumus starp cilvēkiem. Nav uzticamu kritēriju, lai noteiktu, cik ļoti cilvēku populācijā patiešām piesaista viena dzimuma pārstāvji (izņemot neseno ziņojumu par neironu tīklu, kas ar lielu trāpījumu procentuālo daļu ir iemācījies atpazīt dziļos neironu tīklus precīzāk nekā cilvēki, nosakot seksuālo orientāciju no geju sejas attēliem, taču pat viņa pieļauj kļūdas).

Visi pētījumi tiek veikti paraugiem, kuros paši dalībnieki ziņo par savu seksuālo orientāciju. Tomēr daudzās sabiedrībās, īpaši konservatīvi-reliģiskajās, joprojām var būt grūti un bieži vien dzīvībai bīstami atzīt savu izvēli. Tāpēc jautājumā par homoseksualitātes bioloģisko īpašību izpēti zinātnieki ir spiesti apmierināties ar salīdzinoši nelielām vairāku Eiropā, ASV un Austrālijā dzīvojošo etnisko grupu pārstāvju izlasēm. Šādos apstākļos ir grūti iegūt ticamus datus.

Neskatoties uz to, pētījumu gadu laikā ir sakrājies pietiekami daudz informācijas, lai atzītu, ka homoseksuāļi dzimst, un šī parādība ir izplatīta ne tikai starp cilvēkiem, bet arī citiem dzīvniekiem.

Pirmo mēģinājumu novērtēt homoseksuālu cilvēku skaitu populācijā veica amerikāņu biologs un seksoloģijas pionieris Alfrēds Kinsijs. Laikā no 1948. līdz 1953. gadam Kinsija intervēja 12 000 vīriešu un 8 000 sieviešu un novērtēja viņu seksuālos ieradumus skalā no nulles (100% heteroseksuāls) līdz sešiem (tīrs homoseksuāls). Viņš lēš, ka aptuveni desmit procenti iedzīvotāju ir "vairāk vai mazāk homoseksuāli". Vēlāk kolēģi teica, ka Kinsija izlase bija neobjektīva un ka patiesais homoseksuāļu procentuālais daudzums, visticamāk, ir trīs līdz četri vīriešiem un viens vai divi sievietēm.

Mūsdienu Rietumu valstu iedzīvotāju aptaujas vidēji apstiprina šos skaitļus. 2013.–2014.gadā Austrālijā par savu homoseksualitāti ziņoja divi procenti aptaujāto vīriešu, Francijā - četri, Brazīlijā - septiņi. Sieviešu vidū šīs vērtības parasti bija pusotru līdz divas reizes zemākas.

Vai ir homoseksualitātes gēni?

Pētījumi par cilvēka seksuālo orientāciju ir iedzimta ģimeņu un dvīņu pāru sastāvdaļa, kas tiek veikti kopš 1980. gadu vidus, liecina, ka homoseksualitātei ir iedzimta sastāvdaļa. Vienā no novatoriskajiem statistikas pētījumiem par šo tēmu “Vīriešu homoseksualitātes ģimenes rakstura pierādījumi”, ko veica psihiatrs Ričards Pilārs (kurš pats ir gejs), iespēja, ka homoseksuāla vīrieša brālis arī būs homoseksuāls, bija 22 procenti. Tika konstatēts, ka heteroseksuāla vīrieša brālis ir gejs tikai četros procentos gadījumu. Citas līdzīgas aptaujas uzrādīja līdzīgus izredžu koeficientus. Tomēr brāļu klātbūtne ar līdzīgām vēlmēm ne vienmēr norāda uz šīs īpašības pārmantojamību.

Uzticamāku informāciju sniedz pētījumi par monozigotiskajiem (identiskajiem) dvīņiem – cilvēkiem ar vienādiem gēniem – un to salīdzināšanu ar dizigotiskajiem dvīņiem, kā arī ar citiem brāļiem un māsām un adoptētiem bērniem. Ja kādai pazīmei ir nozīmīgs ģenētiskais komponents, tā būs biežāk sastopama identiskajiem dvīņiem vienlaikus nekā jebkuram citam bērnam.

Tas pats Pīlārs veica vīriešu seksuālās orientācijas ģenētisko pētījumu, kurā tika iekļauti 56 monozigoti vīriešu dvīņi, 54 dizigoti un 57 adoptēti dēli, no kura secināts, ka iedzimtības ieguldījums homoseksualitātē ir no 31 līdz 74 procentiem.

Vēlāki pētījumi, tostarp ģenētiskā un vides ietekme uz viendzimuma seksuālo uzvedību: dvīņu populācijas pētījums Zviedrijā, kurā bija iekļauti visi Zviedrijas dvīņi (3826 viena dzimuma dvīņu monozigotiskie un dizigotiskie pāri), precizēja šos skaitļus - acīmredzot, ģenētikas ieguldījums seksuālās orientācijas veidošanā ir 30–40 procenti.

Interviju rezultātā Pillards un daži citi pētnieki atklāja, ka citu homoseksuālu radinieku klātbūtne homoseksuāļos biežāk atbilst mātes mantojuma līnijai. No tā tika secināts, ka "homoseksualitātes gēns" atrodas X hromosomā. Pirmie molekulārie ģenētiskie eksperimenti, analizējot marķieru saikni X hromosomā, norādīja uz saikni starp seksuālo orientāciju un Xq28 hromosomu vīriešiem, bet ne sievietēm, ar Xq28 vietu kā iespējamo vēlamo elementu. Tomēr turpmākie pētījumi neapstiprināja šo saistību, kā arī neapstiprināja homoseksualitātes pārmantošanu caur mātes līniju.

Eksperimentiem ar dzimuma hromosomu sekoja genoma mēroga saišu marķieru testi, kā rezultātā vīriešu seksuālās orientācijas genoma mēroga skenēšanas rezultātā tika ierosināts, ka septītās, astotās un desmitās hromosomas loki ir saistīti ar homoseksualitāti.

Lielāko šādu analīzi veica genoma mēroga skenēšana, kas liecina par nozīmīgu saikni ar vīriešu seksuālo orientāciju salīdzinoši nesen, ko veica Alans Sanderss un Pillarda līdzstrādnieks Maikls Beilijs. Analīzes rezultātā uz skatuves atkal parādījās Xq28 reģions, kā arī ģenētiskais lokuss, kas atrodas netālu no astotās hromosomas centromēra (8p12).

Pēc tam Sanders veica Genoma mēroga asociācijas pētījumu par vīriešu seksuālo orientāciju, kas ir pirmais genoma mēroga pētījums par homoseksualitātes asociācijām vīriešiem ar viena nukleotīda polimorfismu (SNP). Šāda analīze ir informatīvāka, jo polimorfisms var norādīt uz konkrētu gēnu, savukārt saišu analīze norāda uz hromosomas reģionu, kurā var būt simtiem gēnu.

Tika konstatēts, ka divi Sandersa darba marķieru kandidāti nav saistīti ar iepriekšējiem meklējumiem. Pirmā no tām parādījās 13. hromosomā nekodētajā reģionā starp gēniem SLITRK5 un SLITRK6. Lielākā daļa šīs grupas gēnu tiek ekspresēti smadzenēs un kodē proteīnus, kas ir atbildīgi par neironu augšanu un sinapšu veidošanos. Otrais variants tika atrasts 14. hromosomā vairogdziedzeri stimulējošā hormona receptora TSHR gēna nekodētajā reģionā.

Iepriekšminētajos pētījumos iegūtie pretrunīgie dati, iespējams, nozīmē tikai to, ka "homoseksualitātes gēni" pastāv, taču tie vēl nav ticami atrasti.

Varbūt šī funkcija ir tik daudzfaktorāla, ka to iekodē daudzi varianti, no kuriem katra pienesums ir ļoti mazs. Tomēr ir arī citas hipotēzes, kas izskaidro iedzimto pievilcību viena dzimuma cilvēkiem. Galvenās no tām ir dzimumhormonu ietekme uz augli, "mazā brāļa sindroms" un epigenētikas ietekme.

Hormoni un smadzenes

Šķiet, ka augļa smadzeņu attīstību "vīriešu" vai "sieviešu" veidā ietekmē testosterons. Liels šī hormona daudzums noteiktos grūtniecības periodos iedarbojas uz jaunattīstības smadzeņu šūnām un nosaka to struktūru attīstību. Smadzeņu struktūras atšķirības (piemēram, dažu zonu apjoms) vēlākā dzīvē nosaka cilvēka smadzeņu seksuālo diferenciāciju saistībā ar dzimuma identitāti un seksuālo orientāciju, dzimumu atšķirības uzvedībā, ieskaitot seksuālās preferences. To apstiprina seksuālās orientācijas izmaiņu gadījumi cilvēkiem ar smadzeņu audzējiem hipotalāmā un prefrontālajā garozā.

Smadzeņu struktūru pētījumi liecina par atšķirību hipotalāma kodolu tilpumā heteroseksuāliem un homoseksuāliem vīriešiem.

Sievietēm priekšējā hipotalāma kodola izmērs ir vidēji mazāks nekā vīriešiem. Par daļēju geju vīriešu smadzeņu attīstību atbilstoši "sieviešu" tipam liecina arī smadzeņu priekšējās adhēzijas salīdzināmais izmērs, kas ir lielāks sievietēm un homoseksuāliem vīriešiem. Neskatoties uz to, homoseksuāliem vīriešiem tika palielināts arī hipotalāma suprahiasmatiskais kodols, kura izmērs vīriešiem un sievietēm neatšķiras. Tas nozīmē, ka homoseksualitāte nav izskaidrojama tikai ar dažu "sieviešu" īpašību pārsvaru smadzenēs, "homoseksuālajām smadzenēm" ir savas unikālas iezīmes.

Antivielas un smadzenes

1996. gadā psihologi Rejs Blanšards un Entonijs Bogārts atklāja, ka gejiem bieži ir vairāk vecāku brāļu nekā heteroseksuāliem vīriešiem. Šī parādība ir saņēmusi seksuālo orientāciju, brālīgo dzimšanas secību un mātes imūno hipotēzi: Pārskats par nosaukumu brālīgās dzimšanas kārtības efekts, ko var brīvi tulkot kā "mazā brāļa sindroms".

Gadu gaitā vairākkārt ir apstiprinājusies statistika, tostarp par populācijām, kuru izcelsme nav Rietumu, kas lika tās autoriem izvirzīt hipotēzi kā galveno, kas izskaidro homoseksualitātes fenomenu. Tomēr hipotēzes kritiķi norāda, ka patiesībā tā izskaidro tikai vienu vai divus homoseksualitātes gadījumus no septiņiem.

Tiek pieņemts, ka "mazā brāļa sindroma" pamatā ir mātes imūnā atbilde pret olbaltumvielām, kas saistītas ar Y-hromosomu. Iespējams, tie ir proteīni, kas smadzenēs tiek sintezēti tieši nodaļās, kas saistītas ar seksuālās orientācijas veidošanos un uzskaitītas iepriekš. Ar katru nākamo grūtniecību mātes organismā palielinās antivielu daudzums pret šiem proteīniem. Antivielu ietekme uz smadzenēm izraisa attiecīgo struktūru izmaiņas.

Zinātnieki analizēja Y hromosomas gēnus un identificēja četrus galvenos kandidātus, kas ir atbildīgi par mātes imunizāciju pret augli - gēnus SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y un TBL1Y. Pavisam nesen Bogarts un viņa kolēģi pārbaudīja homoseksualitāti un mātes imūnreakciju, divas no tām eksperimentāli (protokadherīns PCDH11Y un neiroligīns NLGN4Y). Mātēm, kuru jaunākajam dēlam ir homoseksuāla orientācija, patiesībā asinīs bija lielāka antivielu koncentrācija pret neiroligīnu 4. Šis proteīns ir lokalizēts postsinaptiskajā membrānā starpneironu kontaktu vietās un, iespējams, ir iesaistīts to veidošanā.

Hormoni un epigenētika

Epiģenētiskās etiķetes - DNS vai ar to saistīto proteīnu ķīmiskā modifikācija - veido gēnu ekspresijas profilu un tādējādi veido sava veida iedzimtas informācijas "otro slāni". Šīs modifikācijas var parādīties vides iedarbības rezultātā un pat tikt pārnestas uz pēcnācējiem vienas vai divu paaudžu laikā.

Ideju, ka epiģenētikai ir nozīmīga loma homoseksuālas uzvedības veidošanā, pamudināja fakts, ka pat monozigotiskos dvīņos augstākais konkordances līmenis (tā pati iezīmes izpausme) bija tikai 52 procenti. Tajā pašā laikā daudzos pētījumos nav reģistrēta vides apstākļu pēc dzimšanas - audzināšanas un citu lietu - ietekme uz homoseksualitātes veidošanos. Tas nozīmē, ka noteiktu uzvedības veidu veidošanos drīzāk ietekmē intrauterīnās attīstības apstākļi. Mēs jau esam minējuši divus no šiem faktoriem - testosteronu un mātes antivielas.

Epiģenētiskā teorija ierosina cilvēka seksuālās orientācijas bioloģisko pamatu: vai epigenētikai ir nozīme? ka dažu faktoru, jo īpaši hormonu, ietekme izraisa izmaiņas gēnu ekspresijas profilā smadzenēs DNS modifikāciju izmaiņu dēļ. Neskatoties uz to, ka dvīņiem dzemdē jābūt vienlīdz pakļautiem signāliem no ārpuses, patiesībā tas tā nav. Piemēram, dvīņu DNS metilēšanas profili dzimšanas brīdī atšķiras. Ar slimību saistītas epiģenētiskas izmaiņas monozigotiskajos dvīņos, kas ir pretrunā šizofrēnijai un bipolāriem traucējumiem.

Viens no epiģenētiskās teorijas apstiprinājumiem, kaut arī netieši, bija dati par X hromosomu inaktivācijas ārkārtēju novirzi homoseksuālu vīriešu mātēm par selektīvu X hromosomas inaktivāciju homoseksuālu dēlu mātēm. Sievietēm šūnās ir divas X hromosomas, bet viena no tām nejauši tiek inaktivēta tieši epiģenētisko modifikāciju dēļ. Izrādījās, ka dažos gadījumos tas notiek virziena veidā: viena un tā pati hromosoma vienmēr tiek inaktivēta, un tiek izteikti tikai tajā uzrādītie ģenētiskie varianti.

Viljama Raisa un kolēģu hipotēze liecina, ka homoseksualitāte ir epiģenētiski kanalizētas seksuālās attīstības sekas, ka epiģenētiskie marķieri, kas izraisa homoseksualitāti, tiek pārnesti kopā ar tēva vai mātes dzimumšūnām. Piemēram, dažas DNS modifikācijas, kas pastāv olšūnā un nosaka "sievišķā" uzvedības modeļa attīstību, kaut kādu iemeslu dēļ netiek izdzēstas apaugļošanas laikā un tiek pārnestas uz vīrišķo zigotu. Šī hipotēze vēl nav eksperimentāli apstiprināta, tomēr autori gatavojas to pārbaudīt uz cilmes šūnām.

Homoseksualitāte un evolūcija

Kā redzams no raksta sākumā sniegtās statistikas, zināms procents homoseksuālu cilvēku pastāvīgi atrodas dažādās populācijās. Turklāt homoseksuāla uzvedība ir reģistrēta pusotram tūkstotim dzīvnieku sugu. Patiesībā patiesa homoseksualitāte, tas ir, tendence veidot stabilus viendzimuma pārus, ir novērojama daudz mazākam dzīvnieku skaitam. Labi izpētīts zīdītāju modelis ir aita. Apmēram astoņi procenti aitu tēviņu aunu vīriešu dzimuma uzvedības attīstībā iesaistās homoseksuālās attiecībās un neizrāda interesi par mātītēm.

Daudzās sugās viendzimuma dzimums veic noteiktas sociālās funkcijas, piemēram, tas kalpo dominējošā stāvokļa apliecināšanai (tomēr cilvēkiem noteiktās grupās tas kalpo tam pašam mērķim). Tāpat cilvēku sabiedrībā seksuālo attiecību epizodes ar viena dzimuma pārstāvjiem ne vienmēr liecina par homoseksualitāti. Aptaujas liecina, ka daudzi cilvēki, kuru dzīvē ir bijušas līdzīgas epizodes, uzskata sevi par heteroseksuāliem un nav iekļauti statistikā.

Kāpēc šāda veida uzvedība saglabājās evolūcijas procesā?

Tā kā homoseksualitātei ir ģenētisks pamats, daži ģenētiskie varianti joprojām tiek nodoti no paaudzes paaudzē, bet dabiskā atlase tos neatraida.

Pateicoties tam, homoseksualitātes fenomenu sauca par "Darvina paradoksu". Lai izskaidrotu šo fenomenu, pētnieki sliecas domāt, ka šāds fenotips ir seksuāla antagonisma, citiem vārdiem sakot, "dzimumu kara" sekas.

"Dzimumu karš" nozīmē, ka vienas sugas ietvaros dažādu dzimumu pārstāvji izmanto pretējas stratēģijas, kuru mērķis ir palielināt reproduktīvos panākumus. Piemēram, tēviņiem bieži vien ir izdevīgāk pēc iespējas vairāk pāroties ar mātītēm, savukārt mātītēm tā ir pārāk dārga un pat bīstama stratēģija. Tāpēc evolūcija var izvēlēties tos ģenētiskos variantus, kas nodrošina zināmu kompromisu starp abām stratēģijām.

Antagonistiskās atlases teorija attīsta seksuālā antagonisma hipotēzi. Tas nozīmē, ka iespējas, kas ir neizdevīgas vienam dzimumam, var būt tik izdevīgas citam, ka tās joprojām pastāv populācijā.

Piemēram, homoseksuālu indivīdu procentuālās daļas pieaugums vīriešu vidū ir saistīts ar sieviešu auglības pieaugumu. Šādi dati tika iegūti par daudzām sugām (piemēram, N + 1 runāja par eksperimentiem ar vabolēm). Teorija ir piemērojama arī cilvēkiem - itāļu zinātnieki aprēķināja Seksuāli antagonistisko atlasi cilvēka vīriešu homoseksualitātē, ka visi pieejamie dati par kompensāciju par vīriešu homoseksualitāti dažiem ģints pārstāvjiem ar paaugstinātu sieviešu auglību būtu izskaidrojami ar tikai divu ģenētisku lokusu pārmantošanu, vienam no tiem jāatrodas X hromosomā.